Вопросы к экзамену по курсу «Молекулярная биология»



Дата02.05.2016
өлшемі36.64 Kb.
түріВопросы к экзамену
Вопросы к экзамену по курсу «Молекулярная биология» (вечернее отделение) 2008/2009 учебный год.



  1. Центральная догма молекулярной биологии. История открытия химической природы генов. Современное понятие гена. Понятие экспрессии гена.

  2. Нуклеозиды, нуклеотиды и их примеры. Компоненты мононуклеотидов. Пиримидиновые и пуриновые азотистые основания.

  3. Принципы написания химических формул олигонуклеотидов (рибо- и дезоксирибо-). Структура полинуклеотидов, 5’- и 3’- концы.

  4. Вторичная структура ДНК (модель Уотсона-Крика). Антипараллельность полинуклеотидных цепей. Правила Чаргаффа и принцип комплементарности азотистых оснований. Взаимодействия, стабилизирующие вторичную струтуру ДНК. Возможные конформации ДНК: A, B и Z формы.

  5. Принципы упаковки эукариотической ДНК в ядре клетки. Структура нуклеосом.

  6. Основные типы РНК клетки. Их структура и функции.

  7. Понятие генетического кода. Суть и принцип генетического кодирования. Основные свойства генетического кода. Универсальность кода в живой природе.

  8. Структура генов прокариот, кодирующая последовательность и устройство промоторов.

  9. Мозаичная структура эукариотических генов (интроны и экзоны), особенности организации промоторов.

  10. Белки как продукт экспрессии генов. Химический состав белков. Принципы классификации аминокислот.

  11. Уровни структурной организации белковых молекул. Связь структуры молекулы белка с выполняемой ею функцией в клетке (организме). Глобулярные и фибриллярные белки (приведите конкретные примеры). Взаимодействия между радикалами аминокислот, стабилизирующие структуру белковых молекул.

  12. Принципы написания химических формул олигопептидов. Образование пептидной связи.

  13. Основные функции белков в клетке/организме (приведите конкретные примеры). Простые и сложные белки (с примерами).

  14. Полуконсервативный механизм репликации ДНК. Этапы репликации у про- и эукариот: инициация, элонгация и терминация. Ферментативный аппарат репликации (хеликазы. ДНК-гиразы, ДНК-связывающие белки, праймаза и её роль, ДНК-полимераза, ДНК-лигаза).

  15. Типы репликации у кольцевого генома прокариот (тета-репликация и репликация по принципу катящегося кольца).

  16. Репликация линейных хромосом эукариот. Сложности удвоения теломер, теломераза, лимит Хейфлика. Вклад укорочения теломер в старение организма и теломеразная теория опухолей.

  17. Возникновение ошибок при репликации ДНК и механизмы репарации ДНК.

  18. Транскрипция как промежуточный этап экспрессии генов. Этапы транскрипции (инициация, элонгация и терминация) и её механизм. Роль РНК-полимеразы. Продукт транскрипции у про- и эукариот.

  19. Посттранскрипционный процессинг гяРНК эукариот и его биологический смысл: кэппирование, полиаденилирование и сплайсинг. Альтернативный сплайсинг как механизм кодирования нескольких белков одним гéном.

  20. Трансляция как конечный этап экспрессии гена. Основные этапы. Рибосомы - молекулярные машины, осуществляющие синтез белка. Полисомы.

  21. Принцип и механизм активации аминокислот при трансляции. Ведущая роль аминоацил-тРНК-синтетаз как «молекулярных переводчиков».

  22. Инициация биосинтеза белка (трансляции): основные события и компоненты. Инициирующие аминокислоты у про- и эукариот. Факторы инициации. Роль GTP.

  23. Элонгация синтеза полипептидной цепи. Цикл рибосомы. Роль факторов элонгации и GTP. Транспептидазная активность рибосомы.

  24. Терминация синтеза белка. Роль стоп-кодонов и факторов терминации.

  25. Посттрансляционная модификация новосинтезированного полипептида – этап образования функционально активного белка. Фолдинг молекулы белка, ковалентная модификация, присоединение простетической группы (с примерами белков или ферментов), ограниченный протеолиз (превращение профермента в фермент), отщепление сигнального пептида как механизм адресного транспорта белковой молекулы.

  26. Ингибиторы трансляции (на примере антибиотиков) и принципы действия ингибиторов.

  27. Принципы регуляции экспрессии генов прокариот. Биологическая целесообразность регуляции экспрессии. Действие ДНК-связывающих белков. Оперонная организация генов. Позитивная и негативная регуляция. Индукция и репрессия. Конкретные примеры регуляции бактериальных генов. Аттенуация и антисмысловые РНК.

  28. Принципы регуляции экспрессии генов эукариот. Биологическая целесообразность регуляции экспрессии. Контроль структуры хроматина (ковалентные модификации гистонов, метилирование ДНК, компактизация и декомпактизация хроматина). Энхансеры и сайленсеры. Роль и принцип действия микроРНК.

  29. Технология рекомбинантных ДНК: принципы клонирования генов в вектор. Использование рестриктаз и лигаз. Бактериальные плазмиды как векторы. Получение рекомбинантных белков.

  30. Методы анализа нуклеиновых кислот как способы идентификации уникальных нуклеотидных последовательностей. Полимеразная цепная реакция, блоттинг (Саузерн, Нозерн), технология ДНК-чипов. Практическое применение методов анализа ДНК и РНК.

  31. Основные характерные свойства новообразований (опухолей). Роль вирусных онкогенов и клеточных протоонкогенов в опухолевой трансформации клеток.

Составил

ассистент кафедры

биохимии и физиологии клетки,



к.б.н. Е.А. Москалёв.

Достарыңызбен бөлісу:


©netrefs.ru 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет