Фармакокинетика что включает в себя понятие фармакокинетика?



Дата29.11.2020
өлшемі26.06 Kb.
ФАРМАКОКИНЕТИКА

1. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

a) Осложнения лекарственной тералии

b) + Биотрансформацию веществ в организме

с) Влияние лекарств на обмен веществ в организме

d) Влияние лекарств на генетический аппарат

2.Что включает в себя понятие фармакокинетика?

а) Фармакологические эффекты лекарства

b) Побочные эффекты лекарства

с) Химическое строение лекарственного средства

d) + Paспределение лекарства в организме

3. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

а) Локализация действия вещества

b) Механизмы действия вещества

с) + Элиминация веществ

d) Взаимодействие веществ

4.Основной механизм всасывания большинства лекарст венных средств в ЖКТ

а) Активный транспорт

b) Фильтрация

с) Пиноцитоз

d)+ Пассивная диффузия

5.Для гидрофильного лекарственного вещества характерно:

а) + Hизкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

b) Транспорт через мембраны с помощью пиноцитоза

с) Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер

d) Значительная реабсорбция в почечных канальцах

6.Что соответствует понятию «активный транспорт»?

а) Транспорт вещества черезмембраны с помощью облегченной диффузии

b) Транспорт, не требующий затраты энергии

с) Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли

d) + Транспорт против градиента концентрации

7.Что означает термин «биодоступность»?

а) + Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата

b) Степень связывания вещества с белками плазмы

с) Способность проходить через гематоэнцефалический барьер

d) Количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

8. Укажите, при каком энтеральном пути введения лекарственное средство попадает в системный кровоток, минуя печень

a) Внутрижелудочный

b) Трансдермальный

c)+ Ректальный

d) Внутривенный

9.Что характерно для перорального введения лекарств?

а) Быстрое развитие эффекта

b) + Зависимость всасывания лекарств в кровь от секреции и моторики ЖКТ

с) Всасывание лекарств в кровь, минуя печень

d) Обязательная стерильность используемых форм

10.Отметить особенность сублингвального пути введения лекарства.

a) + Всасывание начинается довольно быстро

b) Лекарство подвергается воздействию ферментов желудка

с) Лекарство больше обезвреживается в печени

d) Можно назначать в любом диалазоне

11. Отметить особенность ректального пути введения лекарств в сравнении с пероральным.

a) Более физиологичный путь

b) Лекарство подвергается действию ферментов желудка

c) + Значительная часть лекарства поступает в кровоток, минуя печень

d) Можно назначать в любом объеме

12.Отметить парентеральный путь введения лекарственного средства?

a) Ректальный

b) Трансбукальный

с) Сублингвальный

d) + Ингаляционный

13.Что характерно для внутримышечного пути введения лекарственных средств?

а) Возможность введения только водных растворов

b) + Возможность введения масляных растворов и взвесей

с) Возможность введения гипертонических растворов

d) Действие развивается медленнее, чем при пероральном применении

14. Что не характерно для внутривенного пути введения лекарственных средств?

а) Быстрое развитие эффекта

b) Необходимость стерилизации вводимых растворов

с) + Возможность использования масляных растворов и взвесей

d) Высокая точность дозировки

15. Большинство лекарственных веществ распределяется равномерно. Это выражение:

a) Верно


b) + Не верно

16.K биологическим барьерам от носятся всё, кроме

a)+Почечные канальцы

b) Плазматические мем браны

с) Стенка калилляров

d) Глиальные элементы (астроглия)

17. Какова причина затруднения прохождения веществ через гематоэнцефалический барьер?

a) Высокая липофильность веществ

b) Воспаление мозговых оболочек

с) + Отсутствие пор в эндотелии капилляров мозга

d) Высокая степень пиноцитоза в капиллярах мозга

18. Что входит в понятие «биотрансформация»?

а) Кумулирование веществ в жировой ткани

b) Связывание веществ с белками плазмы крови

c)Hакопление чужеродных веществ в мышечной ткани

d)+ Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение чужеродных веществ из организма

19.Указать преимущественную направленность изменений лекарственных средств под влиянием микросомальных ферментов печени.

а) Снижение полярности

b) Повышение фармакологической активности

с) Повышение липофильности веществ

d) + Повышение гидрофильности веществ

20.Индукция микросомальнх ферментов печени может:

a)+Потребовать увеличения дозы некоторых веществ

b) Потребовать уменьшения дозы некоторых веществ

с) Удлинять действие препарата

d) Усиливать побочное действие препарата

21. Метаболическая трансформация—это:

а) Метилирование и ацетилирование веществ

b) + Превращение веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза

с) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой

d) Связывание с альбуминами плазмы крови

22.В результате биотрасформации лекарственное вещество

а) + Быстрее выводится почками

b) Медленнее выводится почками

с) Легче распространяется в организме

d) Больше связывается с мембранам

23. Конъюгация -это:

а) Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз

b) Процесс оксиления лекарственного веществ под влиянием оксидаз

с) + Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ

d) Процесс растворения в липидах биологических сред

24. При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов печени, продолжительность дейст вия ряда веществ

а) Уменьшается

b) + Увеличивается

с) Не изменяется

d) Изменяется незначительно

25. Какой параметр фармакокинетики обозначают как «t 1/2

а) + Период полувыведения (полужизни, полуэлиминации)

b) Константа скорости элиминации

с) Общий клиренс

d) Адсорбция из места введения 50% дозы

26. «Период полужизни» (t %) лекарственного препарата - это:

а) Время экскреции из организма 50% вещества

b) Абсорбция из места введения 50% вещества

с) Связывание с белками крови 50% введенного вещества

d)+ Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

27. Элиминация вещества-это:

а) Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах

b) Скорость очищения

с) Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%

d) + Процесс освобождения организма от ксенобиотика

28. Быстро удаляется из организма почками лекарственное вещество, которое хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется, Это выражение :

a)+ Верно

b) Не вернo

ФАРМАКОДИНАМИКА

1. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

а) + Механизмы действия лекарственных веществ

b) Превращение лекарственных средств в организме

с) Распределение лекарственных средств в организме

d) Выведение лекарственных средств из организма

2. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

а) Сведения о способах введения лекарственных средств

b) Сведения о метаболизме лекарственных средств в организме

с) Условия хранения лекарственных средств

d) + Биологические эффекты лекарственных средств

3.Что включает в себя понятие фармакодинамика?

а) Сведения об основных механизмах всасывания

b) +Сведения о побочных эффектах

с) Сведения о биологических барьерах

d) Сведения о путях выведения лекарства из организма

4. Резорбтивное действие препарата проявляется:

а) После его всасывания и поступления в общий кровоток

b) Наместе его приложения

с) Всегда как побочное действие

d) Никогда

5.Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

а) Рефлекторным

b) Побочным

с) Местным

d) + Pезорбтивным

6. Какие вещест ва оказывают местное действие в терапевтических дозах?

а) Мочегонные средства

b) Гипертензивные средства

с) + Обволакивающие средства

d) Антиаритмические средства

7. Если лекарст венное вещество введено внутривенно, какое из перечисленных видов действия не может быть:

а) + Местное

b) Косвенное

с) Прямое

d) Pефлекторное

8.Рефлекторное дейст вие лекарственного вещества проявляется путем

a) Изменения ионного состава плазмы крови

b) + Воздействия на экстеро- и интерорецепторы белками плазмы крови

с) Связывания с белками плазмы крови

d) Биотрансформации гидрофильных веществ

9. Выберите вариант ответа, который наиболее соответствует термину «рецептор»

а) Ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество

b) Ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарственным веществом

c) + Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействует лекарственное вещество d) Транспортные системы, активированные лекарственным веществом



10. Что происходит при аллостерическом взаимодействии с рецептором?

а) Стимуляция высвобож

b) Угнетение высвобождения медиаторов

с) + Модуляция основного медиаторного эффекта

d) Изменение генного алпарата и явление мутации

11.Что обозначается термином «аффинитет»?

а) Сродство вещества к микросомальным ферментам печени

b) + Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество-рецептор»

с) Сродство вещества альбуминам плазмы крови

d) Сродство вещества к транспортным системам организма

12. Что называется внутренней активностью лекарственного вещества?

а) Способность вещества при взаимодействии с рецептором угнетать его

b)+ Способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект

c)Способность вещества при взаимодействии с транспортными системами противоположный возбуждению рецептора

d) Способность вещества при взаимодействии с ферментами плазмы крови уменьшать проницаемость мембран

13. Агонист - это вещество, которое

а) При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и не вызывает биологического эффекта

b)+ При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

с) Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

d) Взаимодействует с белками плазмы крови и не вызывает биологический эффект

14. Если агонист, взаимодействуя с рецептором , вызывает максимальный эффект, его называют

a) Частичный агонист

b) Парциальный агонист

с) Антагонист

d) + Полный агонист

15. Антагонист - это вещество, которое:

а) При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и вызывает биологический эффект

b) При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

с) Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

d) + Связывается с рецептором, но не вызывает его стимуляции

16.Конкурентные антагон –это вещества,котрые:

а) Взаимодействуют с неспецифическими рецепторами

b) + Занимают те же рецепторы, с которыми взаимодействуюm агонисты

с) Занимают участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним

d) Действует на один подтип рецепторов как агонист, и на другой- как антагонист

17. Как называется вещество, действующее на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист?

а) Конкурентный антагонист

b) Неконкурентный антагонист

c)+ Агонист- антагонист

d) Неполный агонист

18. Необратимое действие лекарственных средств происходит, как правило, путем:

а) Ионной связи

b) Водородной связи

с)


d) Ван-дер-ваальсовых сил 019. Что является основой избирательности действия лекарственного средства? а) + Сродство (аффинитет) вещества к рецептору b) Электростатическое взаимодействие с) Связывание с белками плазмы крови d) Антагонизм с эндогенными лигандам и Отметить вторичный передатчик, который связывает рецептор с эффектором: а) Аденилатциклаза b) Гуанилатциклаза с) Фосфолипаза С d) + Ионы кальция + Ковалентной связи 020. 021. Отметьте вещества, в основе действия которых лежит влияние на ионные каналы. а) Блокаторы Nat-каналов b) Блокаторы Cat -каналов с) Активаторы К+- каналов d) + Bсе ответы правильные Какое определение соответст вует пороговой (минимальной) тералевтической дозе? а) + Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты Количество вещества, оказывающее у фармакотерапевтическое действие d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме Какое определение соответствует средней терапевтической дозе? a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты + Количество вещеспва, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотералевтическое действие d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме Какое определение соответст вует высшей терапевтической дозе? 022. подавляющего большинства больных необходимое 023. 024.

Достарыңызбен бөлісу:


©netrefs.ru 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет